Udział Grupy Patronackiej biologiczno – chemicznej w wykładzie z genetyki klinicznej

Dnia 25.04.2019 roku, w ramach projektu, w którym nasza szkoła bierze udział, udaliśmy się na Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, na kolejny wykład, dotyczący tym razem genetyki klinicznej.

Dowiedzieliśmy się wiele na temat mitochondrialnego DNA, jego pochodzenia, szczegółów budowy oraz różnic w porównaniu z jądrowym DNA. Poznaliśmy przyczyny mutacji w genach mitochondrialnych (duże delecje, czy mutacje punktowe) i ich skutki prowadzące do takich schorzeń jak: MERRF, MELAS, LHON i CPEO, które dziedziczymy tylko w linii żeńskiej (zawsze po matce). Wiemy już, jak po objawach rozpoznawać te choroby oraz jakie istnieją możliwości ich leczenia. Poznaliśmy także teorię „mitochondrialnej Ewy” oraz dowiedzieliśmy się o zastosowaniu mitochondrialnego DNA w określaniu stopnia pokrewieństwa pomiędzy naszym gatunkiem a człowiekiem neandertalskim. Wiemy też, że dzięki badaniom mtDNA, gatunek ludzki pochodzi z Afryki Wschodniej, oraz że wszyscy ludzie na świecie cechują się niemal 100% podobieństwem genetycznym. Podsumowując, wykład był pełen ciekawostek i bardzo nam się podobał.

Tekst: Magdalena Gawelska, kl. 1b

Zdjęcia: Katarzyna Rymer, Monika Chudak, kl. 2b